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개별기준규격일련번호 품목분류코드 품목명 시험항목코드 시험항목명 세부항목명 단서조항일련번호 단서조항명 기준규격 기준규격요약 유효개시일 유효종료일 출처 유효자리 판정형식코드 판정형식명 최대값 최대값구분코드 최대값구분명 최소값 최소값구분코드 최소값구분명 선택형적합코드 선택형적합명 선택형부적합코드 선택형부적합명 미생물2N 미생물2C 미생물2M 미생물3M 세부항목포함여부 위해여부 중점검사시험항목여부 감시시험항목여부 공전외시험항목여부 자품검사시험항목여부 단위코드 단위명 수정사유 최종수정일시
2026006805 D1000300000000 구연산삼나트륨 B10003 비소 1.3이하 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.3ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.3 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006806 D1000300000000 구연산삼나트륨 B10004 수은 1.0이하 이 품목을 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006807 D1000300000000 구연산삼나트륨 B90223 황산염 적합 이 품목 1g을 취하여 황산염시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.01N 황산 0.5mL에 대응하는 양 이하이어야 한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N Y N N N
2026006808 D1001100000000 글루콘산마그네슘 A10029 성상 적합 이 품목은 백～회색의 분말 또는 과립으로서 냄새가 없다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006809 D1001100000000 글루콘산마그네슘 A10030 수분 3.0이상 12.0이하 (3) 수 분 : 이 품목을 수분정량법(칼-핏셔법)에 따라 시험할 때, 그 양은 3.0～12.0%이어야 한다. 단, 적정 전에 시험용액을 용해하기 위하여 30분간 유지한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 12.0 01 이하 3.0 01 이상 N N N N N N 001 %
2026006810 D1001100000000 글루콘산마그네슘 A30062 함량 98.0이상 102.0이하 이 품목을 무수물로 환산한 것은 글루콘산마그네슘(C12H22MgO14) 98.0～102.0%를 함유 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 102.0 01 이하 98.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006811 D1001100000000 글루콘산마그네슘 A30063 확인시험 적합 (1) 이 품목의 수용액(1→20)은 확인시험법 중 마그네슘염의 반응을 나타낸다. (2) 이 품목을 10mg/mL에 상당하는 양을 취하여 물을 가하고 필요하면 60℃수욕조에서 가열하여 녹인 것을 시험용액으로 한다. 시험용액과 대조액 각 5μL를 사용하여 박층크로마토그래피에 따라 시험한다. 다만, 박층판은 담체로서 실리카겔을 0.25mm 두께로 입힌 것을 사용하여 전개용매가 전개조에서 3/4까지 올라갔을 때 전개를 중지하고 박층판을 꺼내어 110℃, 20분간 건조시킨 후 방냉한다. 발색시액을 분무하여 110℃, 10분간 건조하여 발색된 반점을 관찰할 때 대조액에서 얻어진 반점과 거의 같은 위치, 색, 크기를 나타내어야 한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006812 D1001100000000 글루콘산마그네슘 B10001 납 2.0이하 (1) 납 : 이 품목 약 10g을 정밀히 달아 도가니 또는 백금접시에 넣고 25% 황산 5mL를 주의하면서 가해주고 잘 섞은 다음 수욕조에서 증발건고한 후에 열판 위에서 천천히 대부분의 황산이 없어질 때까지 예비회화를 한 후 450～550℃에서 회화한다. 회화가 불충분할 때는 상기 조작을 되풀이 한다. 따로 25% 황산 5mL를 이용하여 같은 방법으로 공시험용액을 조제한다. 회화가 끝나면 1N 염산 5mL를 가하여 수욕조에서 건조한 다음 3N 염산 1mL 및 물 약 5 mL를 가하여 수욕조에서 잔류물을 용해한 후 물을 가하여 10mL로 하고 측정 농도에 맞게 희석한 액을 시험용액으로 하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 2.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006813 D1001100000000 글루콘산마그네슘 B90219 환원물질 1.0이하 (2) 환원물질 : 이 품목 1g을 정확히 취하여 250mL 삼각플라스크에 넣고 물 10mL를 가하여 녹이고 알카리성구연산동시액 25mL를 가하고 작은 비이커로 마개를 한 후 정확히 5분간 조용히 가열하고 실온으로 급냉한다. 이 액에 초산(1→10) 25mL, 0.1N 요오드용액 10mL, 묽은염산 10mL 및 전분시액 3mL를 가하여 청색이 없어질 때까지 0.1N 치오황산나트륨용액으로 적정할 때, 그 양은 1.0% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 001 %
2026006814 D1001200000000 글루콘산망간 A10029 성상 적합 이 품목은 엷은 적색의 분말이다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006815 D1001200000000 글루콘산망간 A10030 수분 3.0이상 9.0이하 이 품목의 수분은 수분정량법(칼－피셔법)에 따라 시험할 때, 그 양이 무수물은 3.0～9.0%, 2수염은 6.0～9.0%이어야 한다. 단, 적정 전에 시험용액을 50℃로 30분간 유지한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 9.0 01 이하 3.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006816 D1001200000000 글루콘산망간 A10030 수분 6.0이상 9.0이하 이 품목의 수분은 수분정량법(칼－피셔법)에 따라 시험할 때, 그 양이 무수물은 3.0～9.0%, 2수염은 6.0～9.0%이어야 한다. 단, 적정 전에 시험용액을 50℃로 30분간 유지한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 9.0 01 이하 6.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006817 D1001200000000 글루콘산망간 A30062 함량 98.0이상 102.0이하 이 품목을 무수물로 환산한 것은 글루콘산망간(C12H22MnO14) 98.0～102.0%를 함유한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 102.0 01 이하 98.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006818 D1001200000000 글루콘산망간 A30063 확인시험 적합 (1) 이 품목의 수용액(1→20)에 황화암모늄시액을 가하면 등색의 침전이 생기며 이 침전은 초산에 의하여 녹는다. (2) 「글루콘산나트륨」의 확인시험 (2)에 따라 시험한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006819 D1001200000000 글루콘산망간 B10001 납 2.0이하 (1) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 2.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006820 D1001200000000 글루콘산망간 B10003 비소 4.0이하 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. 20180101 99991231 식품첨가물공전(제2016-32호,160429) 1 01 최대/최소 4.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006821 D1001200000000 글루콘산망간 B90219 환원물질 1.0이하 (3) 환원물질 : 이 품목 약 1g을 정밀히 달아 250mL 삼각플라스크에 취하고 물 10mL를 가하여 녹인다. 이 액에 알칼리구연산동시액 25mL를 가하고 작은 비이커로 마개를 한 후 정확히 5분간 조용히 가열하고 실온으로 급냉한다. 이 액에 초산(1→10) 25mL, 0.1N 요오드용액 10mL, 묽은염산 10mL 및 전분시액 3mL를 넣고 청색이 없어질 때까지 0.1N 치오황산나트륨용액으로 적정할 때, 그 양은 1.0% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 001 %
2026006822 D1001900000000 글리세로인산칼륨 A10029 성상 적합 이 품목 중 3수염은 엷은 황색의 점조한 액, 50～75% 농도의 용액은 무～엷은 황색의 점조한 용액이다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006823 D1001900000000 글리세로인산칼륨 A30062 함량 95.0이상 105.0이하 이 품목 중 글리세로인산칼륨(3수염)은 글리세로인산칼륨(C3H7K2O6P) 80.0% 이상, 글리세로인산칼륨용액(50～75% 농도)은 글리세로인산칼륨(C3H7K2O6P) 표시량의 95.0～105.0%를 함유한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 105.0 01 이하 95.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006824 D1001900000000 글리세로인산칼륨 A30062 함량 80.0이상 이 품목 중 글리세로인산칼륨(3수염)은 글리세로인산칼륨(C3H7K2O6P) 80.0% 이상, 글리세로인산칼륨용액(50～75% 농도)은 글리세로인산칼륨(C3H7K2O6P) 표시량의 95.0～105.0%를 함유한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 80.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
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