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개별기준규격일련번호 품목분류코드 품목명 시험항목코드 시험항목명 세부항목명 단서조항일련번호 단서조항명 기준규격 기준규격요약 유효개시일 유효종료일 출처 유효자리 판정형식코드 판정형식명 최대값 최대값구분코드 최대값구분명 최소값 최소값구분코드 최소값구분명 선택형적합코드 선택형적합명 선택형부적합코드 선택형부적합명 미생물2N 미생물2C 미생물2M 미생물3M 세부항목포함여부 위해여부 중점검사시험항목여부 감시시험항목여부 공전외시험항목여부 자품검사시험항목여부 단위코드 단위명 수정사유 최종수정일시
2026005782 D1009800000000 인산 B90063 불소화물 10이하 (9) 불소화물 : 이 품목 1g을 정밀히 달아 「구연산칼슘」의 순도시험 (8)에 따라 시험한다(10ppm 이하). 20140101 99991231 0 01 최대/최소 10 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026005783 D1009800000000 인산 B10003 비소 2.6이하 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.6ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 2.6 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026005784 D1009800000000 인산 A10029 성상 적합 이 품목은 무색투명한 시럽상의 액체로서 냄새가 없다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026005785 D1009800000000 인산 B10004 수은 1.0이하 (7) 수 은 : 이 품목을 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026005786 D1009800000000 인산 B90123 염화물 200이하 (1) 염화물 : 이 품목 1.78g을 취하여 염화물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 200ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 0 01 최대/최소 200 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026005787 D1009800000000 인산 B90160 질산염 5이하 (3) 질산염 : 이 품목 3.48g을 물 10mL에 녹이고 염화나트륨 5mg을 가한 다음, 인디고카르민시액 0.1mL 및 황산 10mL를 가하였을 때 나타난 청색은 5분 이내에 완전히 사라져서는 아니 된다(5ppm 이하). 인디고카르민시액 : 인디고카르민 0.18g을 물에 녹여 100mL로 한다. 20140101 99991231 0 01 최대/최소 5 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026005788 D1009800000000 인산 B10007 카드뮴 1.0이하 (6) 카드뮴 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026005789 D1009800000000 인산 A30062 함량 75.0이상 이 품목은 인산(H3PO4) 75.0% 이상을 함유한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 75.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026005790 D1009800000000 인산 A30063 확인시험 적합 (1) 이 품목의 수용액(1→20)은 산성이다. (2) 이 품목의 수용액(1→20)에 페놀프탈레인시액 2～3방울을 가하여 수산화나트륨시액으로 중화한 액은 확인시험법 중 인산염의 반응을 나타낸다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026005791 D1009800000000 인산 B90223 황산염 적합 (2) 황산염 : 이 품목 0.2g을 취하여 물에 녹여 50mL로 하여 황산염시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.01N 황산 0.6mL에 대응하는 양 이하이어야 한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N Y N N N
2026005792 D1009800000000 인산 B90229 휘발성산 0.1이하 (8) 휘발성산 : 이 품목 60.05g을 새로 끓여 식힌 물 75mL에 녹이고 증류하여 50mL로 한다. 이를 0.1N 수산화나트륨용액으로 적정할 때 중화에 소비되는 양이 0.1mL를 초과하여서는 아니 된다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 0.1 01 이하 N N Y N N N 037 mL
2026005793 D1009900000000 인산철 A10003 강열감량 32.5이하 이 품목을 800℃에서 1시간 강열할 때, 그 감량은 32.5% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 32.5 01 이하 N Y N N N N 001 %
2026005794 D1009900000000 인산철 B10001 납 4.0이하 (2) 납 : 이 품목 1.0g을 달아 50mL 플라스크에 넣고 9N 염산 10mL, 물 10mL, 아스코르빈산-요오드화나트륨용액 20mL 및 트리옥틸포스핀옥시드용액 5mL를 넣고 30초 동안 흔들어 섞고 방치하여 층을 분리한다. 다시 물을 가하여 유기층을 플라스크의 목부분에 오도록 하고 흔들어 섞은 다음 정치하여 층을 분리한 후 유기용매 층을 시험용액으로 한다. 따로 납표준용액 10mL를 취하여 정확히 100mL로 하고 이액 4mL를 정확히 취하여 50mL 플라스크에 넣고 시험용액과 동일한 방법으로 조작하여 대조액으로 한다. 시험용액 및 대조액을 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 시험용액의 흡광도(발광강도)는 대조액의 흡광도(발광강도) 보다 커서는 아니 된다(4.0ppm 이하). 20140101 99991231 1 01 최대/최소 4.0 01 이하 N Y N N N N 040 ppm
2026005795 D1009900000000 인산철 B90063 불소화물 50이하 (4) 불소화물 : 이 품목 1g을 정밀히 달아 「구연산칼슘」의 순도시험 (8)에 따라 시험한다(50ppm 이하). 20140101 99991231 0 01 최대/최소 50 01 이하 N Y N N N N 040 ppm
2026005796 D1009900000000 인산철 B10003 비소 4.0이하 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 4.0 01 이하 N Y N N N N 040 ppm
2026005797 D1009900000000 인산철 A10029 성상 적합 이 품목은 엷은 황색의 분말이며 냄새가 없다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026005798 D1009900000000 인산철 B10004 수은 3.0이하 (3) 수 은 : 이 품목을 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 3.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 3.0 01 이하 N Y N N N N 040 ppm
2026005799 D1009900000000 인산철 A30062 함량 26.0이상 32.0이하 이 품목은 철(Fe) 26.0～32.0%를 함유한다 20140101 99991231 1 01 최대/최소 32.0 01 이하 26.0 01 이상 N Y N N N N 001 %
2026005800 D1009900000000 인산철 A30063 확인시험 적합 이 품목 1g을 염산(1→2) 5mL에 녹이고 과잉의 수산화나트륨시액을 가하면 적갈색의 침전을 생성한다. 이 액을 가열한 다음 여과하여 철을 제거하고 염산으로 산성화하여 냉각하고 동량의 마그네시아시액과 혼합하여 약간 과잉의 암모니아시액을 가하면 백색의 침전을 생성한다. 이 침전을 물로 씻고 몇 방울의 질산은시액을 가하면 황록색으로 변한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026005801 D1010000000000 전해철 B10001 납 4.0이하 (3) 납 : 이 품목 1.0g을 달아 50mL의 비이커에 넣고 염산 8mL와 질산 2mL를 가하여 녹인 다음 수욕상에서 증발건고한 후 9N 염산 10mL를 가하여 녹인다. 필요시에 가온하여 녹인다. 이 액을 50mL 플라스크에 옮기고 물 10mL로 세척하여 그 세액을 합친 다음, 아스코르빈산-요오드화나트륨용액 20mL 및 트리옥틸포스핀옥시드용액 5mL를 넣고 30초 동안 흔들어 섞고 방치하여 층을 분리한다. 다시 물을 가하여 유기층을 플라스크의 목부분에 오도록 하고 흔들어 섞은 다음 정치하여 층을 분리한 후 유기용매 층을 시험용액으로 한다. 따로 납표준용액 10mL를 취하여 정확히 100mL로 하고 이액 4mL를 정확히 취하여 50mL 플라스크에 넣고 시험용액과 동일한 방법으로 조작하여 대조액으로 한다. 시험용액 및 대조액을 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 시험용액의 흡광도(발광강도)는 대조액의 흡광도(발광강도) 보다 커서는 아니 된다(4.0ppm 이하). 20140101 99991231 1 01 최대/최소 4.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
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